i-Workshop
Good Clinical Practice

“Kupas Tuntas Kesalahan-kesalahan dalam Penelitian Uji Klinik:
Trik Bagaimana Mencegah dan Mengatasinya”

WORKSHOP GOOD CLINICAL PRACTICE (GCP)

Tema: “Kupas Tuntas Kesalahan-kesalahan dalam Penelitian Uji Klinik:
Trik Bagaimana Mencegah dan Mengatasinya”

APAKAH ANDA MENGUASAI ISTILAH-ISTILAH INI?

Adverse Drug Reaction (ADR), Adverse Event (AE), Amendment (to the protocol), Applicable Regulatory Requirement(s), Approval (in relation to Institutional Review Boards), Audit, Audit Certificate, Audit Report, Audit Trail, Blinding/Masking, Case Report Form (CRF), Clinical Trial/Study, Clinical Trial/Study Report, Comparator (Product), Compliance (in relation to trials), Confidentiality, Contract, Coordinating Committee, Coordinating Investigator, Contract Research Organisation (CRO), Direct Access, Documentation, Essential Documents, Good Clinical Practice (GCP), Independent Data-Monitoring Committee (IDMC) (Data and Safety Monitoring Board, Monitoring Committee, Data Monitoring Committee), Impartial Witness, Independent Ethics Committee (IEC), Informed Consent, Inspection, Institution (medical), Institutional Review Board (IRB), Interim Clinical Trial/Study Report, Investigational Product, Investigator, Investigator / Institution, Investigator’s Brochure, Legally Acceptable Representative, Monitoring, Monitoring Report, Multi-centre Trial, Nonclinical Study, Opinion (in relation to Independent Ethics Committee), Original Medical Record, Protocol, Protocol Amendment, Quality Assurance (QA), Quality Control (QC), Randomisation, Regulatory Authorities, Serious Adverse Event (SAE) or Serious Adverse Drug Reaction (Serious ADR), Source Data, Source Documents, Sponsor, Sponsor-Investigator, Standard Operating Procedures (SOPs), Sub-investigator, Subject/Trial Subject, Subject Identification Code, Trial Site, Unexpected Adverse Drug Reaction, Vulnerable Subjects, Well-being (of the trial subjects).

Jika Anda belum menguasai istilah-istilah di atas maka Anda harus mengikuti pelatihan Good Clinical Practice (GCP) atau Cara Uji Klinik yang Baik (CUKB).

 

APAKAH ANDA BELUM MEMPUNYAI SERTIFIKAT GOOD CLINICAL PRACTICE?

Jika Anda belum mempunyai sertifikat Good Clinical Practice maka Anda harus mengikuti pelatihan Good Clinical Practice (GCP) atau Cara Uji Klinik yang Baik (CUKB).

APAKAH PERNAH MENGIKUTI PELATIHAN GOOD CLINICAL PRACTICE (GCP) NAMUN PELATIHAN TERSEBUT SUDAH LEBIH DARI DUA TAHUN LALU?

 

Jika Anda pernah mengikuti pelatihan Good Clinical Practice namun pelatihan tersebut Anda ikuti lebih dari dua tahun lalu, maka Anda harus mengikuti kembali pelatihan Good Clinical Practice (GCP) atau Cara Uji Klinik yang Baik (CUKB).

 

APAKAH YANG DIMAKSUD DENGAN GOOD CLINICAL PRACTICE (GCP)?

Good Clinical Practice atau Cara Uji Klinik Yang Baik (CUBK) adalah standard etika dan ilmiah yang telah diterima secara internasional untuk merancang, melaksanakan, mencatat dan melaporkan uji coba yang melibatkan manusia sebagai subjek penelitian (uji klinik).

APAKAH YANG MEMBEDAKAN WORKSHOP INI DENGAN WORKSHOP GOOD CLINICAL PRACTICE LAINNYA?

Workshop Good Clinical Practice (GCP) yang kami selenggarakan bersifat aplikatif. Kitab GCP yang bagaikan KUHAP itu akan diterjemahkan menjadi komponen-komponen yang lebih praktis. Untuk mempermudah penyampaian, kami telah mengumpulkan berbagai kesalahan yang sering terjadi pada penelitian. Setelah itu, kami akan menyampaikan tips dan trik bagaimana mencegah kesalahan tersebut.
Oleh karena itu, tema kami adalah:

 

“Kupas Tuntas Kesalahan-kesalahan dalam Penelitian Uji Klinik:
Tips dan Trik Bagaimana Mencegah dan Mengatasinya”

APAKAH WORKSHOP GOOD CLINICAL PRACTICE (GCP) HANYA UNTUK MEREKA YANG AKAN MELAKUKAN PENELITIAN UJI KLINIK?

Prinsip Good Clinical Practice (GCP) bukan hanya relevan untuk penelitian uji klinik namun juga sangat relevan dengan penelitian observasional. Kami merekomendasikan menerapkan prinsip-prinsip GCP dalam penelitian observasional. Oleh karena itu, pelatihan ini terbuka untuk siapa saja yang hendak melakukan penelitian, baik penelitian uji klinis maupun penelitian observasional. 

SIAPA YANG COCOK MENGIKUTI WORKSHOP GOOD CLINICAL PRACTICE (GCP) ?

peneliti

Anda akan mempelajari prinsip GCP yang membantu Anda terhindar dari masalah etika penelitian dan membuat data penelitian Anda dapat dipercaya.

ASISTEN DAN ANGGOTA TIM PENELITI

Menurut prinsip GCP, semua orang yang terlibat dalam pengambilan data uji klinik, harus memiliki ilmu tentang Good Clinical Practice. Sebagai seorang asisten dan anggota tim peneliti, Anda wajib menguasai GCP

DOSEN

Anda dapat membagikan ilmu GCP kepada mahasiswa Anda. ​Anda juga dapat menerapkan ilmu GCP ini pada penelitian yang akan Anda lakukan

MAHASISWA (S1, S2, S3)

Anda sebagai mahasiswa yang akan melakukan penelitian dituntut untuk memiliki ilmu GCP.

SIAPA PEMBICARA WORKSHOP GOOD CLINICAL PRACTICE?

M. Sopiyudin Dahlan, dr., M.Epid., M.Hum

Founder Multiaksial Statistik Diagnosis dan CEO PT. Epidemiologi Indonesia

M. Sopiyudin Dahlan (MSD) adalah penulis buku berjudul
“Membaca dan Menelaah Jurnal Uji Klinik”
yang sering menjadi referensi penelitian Uji Klinik.

 

M. Sopiyudin Dahlan telah memberikan pelatihan GCP di beberapa institusi pendidikan antara lain : 

Bagaimana Teknis Pelaksanaan i-Workshop?

  • Workshop menggunakan platform basecamp3
  • Di awal workshop peserta akan dibimbing untuk membuat akun di aplikasi basecamp3
  • Workshop di awali dengan mengerjakan pre test dan ditutup dengan post test
  • Materi workshop berbentuk rekaman video tidak live yang akan di posting setiap pukul 08.00 WIB
  • Materi dapat disimak kapan saja oleh peserta (tidak harus pukul 08.00 WIB)
  • Apabila peserta ingin bertanya, peserta dapat memposting pertanyaan di folder diskusi
  • Di akhir workshop terdapat sesi webinar yang dilaksanakan secara live selama 1 jam.

Bagaimana Jadwal Pelaksanaan i-Workshop GCP?

Secara garis besar, pelaksanaan Workshop GCP Online sebagai berikut:

  • Pendaftaran : s.d 06 November 2020
  • Pengiriman Buku : s.d 06 November 2020
  • Pre-test : 06 – 09 November 2020
  • Registrasi peserta ke platform i-Workshop : 09-10 November 2020
  • Penyampaian Materi dan diskusi : 09 – 03 Desember 2020
  • Webinar : 04 Desember 2020
  • Post-test :  05 Desember 2020

 

BERAPA INVESTASINYA?

Investasi untuk I-Workshop GCP


Rp 4.499.000

 

Diskon Early Bird menjadi*


Rp 4.274.050 

 

Investasi ditransfer ke:
M. Sopiyudin Dahlan
Bank Mandiri No. Rek 123-000-5010-568
Bank BCA 094-0654-319  

*diskon berlaku hingga 06 November 2020

MASIH RAGU UNTUK MENDAFTAR WORKSHOP GOOD CLINICAL PRACTICE INI?

tESTIMONI PESERTA YANG PERNAH IKUT PELATIHAN GOOD CLINICAL PRACTICE

"Terima kasih sharing ilmunya dok, senang ikut workshop ini ketemu para dokter"
dian kristiani irawati
BKKBN
"Terima kasih dok Yudin bimbingannya selama dua hari ini. Mantap lah pokoknya, dari yang buta banget GCP jadi tahu seluk beluknya secara praktis"
dr. Avriandra nur dea putri
PPDS
"Terimakasih dok yudin atas sharing ilmu, dan pengalamannya selama 2 hari ini. Saya jadi lebih tergambar teknis pelaksanaan uji klinis yang baik"
dr. Dita hasni
Dosen FK Baiturrahman
"Jazakalah khairan katsiran dr. Yudin dan mbak widia..bapak guru dan tuan rumah..ilmu yang bermanfaat insyaAllah jadi amalan jariyah. Aamiin Yaa Rabbalalamin"
dr. Siti chandra widjanantie
Dokter

Cepat Daftar
Dapatkan Harga TERBAIK !!

Loading...